
近几十年来,超加工食品迅速在全球流行,与此同时,全球肥胖症和其他与饮食相关的慢性疾病(如2型糖尿病、结直肠癌和炎症性肠病)的发病率也在上升。
“超加工食品”究竟对我们的健康构成了怎样的威胁?近期,《柳叶刀》发表系列论文就此展开探讨。其中一篇论文通过大量证据证明,长期形成的饮食模式正在被超加工食品所取代,导致膳食质量下降,进而成为多种与饮食相关的慢性疾病负担日益加重的关键驱动因素。本系列的另外两篇论文则进一步阐述了如何通过公共卫生策略促进、保护和支持以新鲜和低加工食品为基础的饮食,并防止其被超加工食品取代。
研究采用了目前国际公认的“Nova”食品分类系统。该系统根据工业加工的“程度与目的”,将食物分为四大类:
未加工或最低限度加工的食品(第一类):包括天然状态的食品,以及经过工业加工处理(如切割、干燥、研磨、烘焙、煮沸、巴氏杀菌、冷藏、冷冻、真空包装等)后基本保留其天然结构的食品,加工过程不会向原食品中添加盐、糖、油、脂肪或其他食品成分。
加工烹饪原料(第二类):接取自第一类食物或天然产物,用于调味和烹饪第一类食物,例如油脂、黄油、猪油、白砂糖、蜂蜜和盐。
加工食品(第三类):第一类食品经过工业加工,添加盐、糖、油或其他第二类成分,加工方法与家庭厨房或餐厅类似,加工主要目的是提高第一类食品的保质期,改变或增强其感官品质。如盐水腌制蔬菜、罐装和腌制鱼类、面包和奶酪等。
超加工食品(第四类):其本质是工业配方产品。其原料虽然来自天然食物,但经过化学改性,通常会添加一系列香精、色素、乳化剂、甜味剂等添加剂,糖、脂肪或盐是其中的常见成分。这类食品保质期长、即食便捷、尤为“可口”。常见的碳酸饮料、调味酸奶、糖果、重组肉制品,以及大批量生产的包装面包、糕点、冰淇淋、零食等都属于此列。
几十年间多个国家地区的数据印证了,全球范围内超加工饮食模式正在取代以天然食物为基础的传统饮食。在欧洲、北美、南美等多个国家,超加工食品在家庭膳食能量中的占比在过去30-40年间几乎翻倍。在中国,这一比例也在30年内从3.5%增至10.4%。
超加工食品的普及,直接导致了人群饮食质量的系统性下降。
一项涵盖13个国家的荟萃分析显示,饮食中超加工食品的能量占比越高,膳食中与慢性病风险正相关的成分(如游离糖、总脂肪、饱和脂肪)就越多,而与健康正相关的成分(如膳食纤维、蛋白质、多种维生素和矿物质)则越少。
更令人警惕的是其导致“过度进食”。上述荟萃分析预测,超加工食品比例每增加10%,每日总能量摄入量将增加34.7大卡。美国国立卫生研究院一项严格的随机对照试验发现,即便研究者将超加工饮食与非超加工饮食在热量、宏量营养素、膳食纤维等方面进行匹配(仅在添加糖和添加膳食纤维的比例,以及饮料的能量密度方面存在差异),受试者在食用超加工饮食的两周内,每日仍会不知不觉地多摄入约500大卡。日本一项的类似试验也得出相同结论。
超加工食品还减少了具有健康保护作用的植物化学物质(如类黄酮)的摄入,同时增加了多种有害化合物、内分泌干扰物(如从包装渗出的邻苯二甲酸酯、全氟烷基物质)以及各类潜在有害添加剂及其混合物的暴露。
论文还系统评估了超加工食品与慢性病风险的关联,对104项前瞻性观察研究进行了荟萃分析,其中绝大多数为高质量研究。
结果明确显示,与摄入量最低的人群相比,超加工食品摄入量最高的人群患以下12种疾病或结局的风险显著增加:
克罗恩病(风险增加90%);
腹型肥胖(风险增加33%);
血脂异常(风险增加26%);
2型糖尿病(风险增加25%);
抑郁症(风险增加23%);
慢性肾病(风险增加22%);
超重或肥胖(风险增加21%);
冠心病或相关死亡(风险增加19%);
全因死亡(风险增加18%);
心血管疾病或相关死亡(风险增加18%);
高血压(风险增加17%);
脑血管病或相关死亡(风险增加14%)。
论文强调,超加工食品的危害不完全源于其高糖、高脂、高盐等“不健康营养成分”。即便在统计模型中调整了这些营养因素以及水果蔬菜摄入量后,超加工食品与疾病的关联依然存在。其他的潜在致病因素还包括,导致过度进食的“可口程度”、食物结构被破坏、质地柔软、植物化学物匮乏、添加剂混合物及加工衍生污染物的暴露等。一些研究已发现,炎症、肝肾功能障碍等,部分解释了超加工食品与死亡风险之间的关联。
综合来看,这篇《柳叶刀》综述通过大量证据,全面验证超加工饮食模式正在全球取代传统饮食,恶化了饮食质量,并通过多种机制显著增加了多种慢性非传染性疾病的风险。论文指出,现有证据已在一致性、强度、时序性、生物学梯度、合理性、连贯性和实验证据等7个方面,满足了推断因果关系的“布雷德福德·希尔准则”(共9个方面)。
论文呼吁,保护和推广基于天然食物的传统饮食模式,同时抑制超加工食品生产和摄入刻不容缓。
参考资料
Ultra-processed foods and human health: the main thesis and the evidence. The Lancet, DOI: 10.1016/S0140-6736(25)01565-X